RESUMO
Para comprobar la participación de un mecanismo quimiosmótico en la exocitosis de prolactina (PRL) se utilizaron células anterohipofisarias dispersas provenientes de ratas hembra. Luego de un cultivo primario éstas se incubaron en medios que contenían iones de bicarbonato o isetionato, probenecid y carboinlcianuro p-trifluorometoxi-fenilhidrazona (CCTP). Células incubadas sin estos aditivos o estimuladas con dibutiriladenosina 3:5 monofosfato cíclico se utilizaron como controles. Además se preparó una suspensión de gránulos secretorios aislados para estudiar el efecto de elevadas presiones osmóticas. La inhibición del transporte aniómico con probenecid siempre redujo significativamente la liberación de PRL; con el bicarbonato, en cambio, se obtuvo el efecto opuesto. El ionóforo de protones CCTP solamente inhibió la secreción estimulada de PRL y la substitución del cloro por el isetionato no produjo efectos significativos. Finalmente se pudo observar que elevadas presiones osmóticas suprimían la lisis de los gránulos prolactínicos cuando el medio de incubación contenía bicarbonato. Los resultados indicam que un mecanismo quimiosmótico, dependiente de protones e iones bicarbonato, , interviene en la liberación estimulada de PRL y que un mecanismo diferente, independiente de protones, devería considerarse para la secreción basal de PRL (AU)
Assuntos
Ratos , Animais , Feminino , Probenecid/farmacologia , Prolactina/metabolismo , Exocitose , Camundongos Endogâmicos , Radioimunoensaio , Pressão Osmótica/efeitos dos fármacos , Bicarbonatos/farmacologia , FilipinasRESUMO
En la presente revisión se recopilan y discuten dos décadas de investigación científica relacionada con los mecanismos involucrados en la regulación de la actividad secretora de las células prolactínicas en mamíferos. Los temas desarrollados abarcan algunos aspectos metodológicos (dispersión, cultivo y aislamiento de células anterohipofisarias) y los mecanismos de acción de las catecolaminas, los segundos mensajeros (calcio, AMP0-cíclico y los metabolitos del fosfatidil-inosito) y una serie de neuromoduladores y péptidos nuroendocrinos. Además se incluyó un capítulo sobre la morfología y bioquímica del gránulo secretorio de prolactina. En la mayoría de los casos los datos - a menudo dispersos o aislados - no permiten conclusiones definitivas y queda claro que, a pesar de algunos adelantos significativos, estamos aún lejos de comprender la complejidad de los mecanismos entrelazados y a veces superpuestos que intervienen en la regulación de la secreción de prolactina (AU)
Assuntos
Humanos , Animais , Prolactina/metabolismo , Adeno-Hipófise/fisiologia , Receptores Dopaminérgicos/fisiologia , Hormônio Liberador de Tireotropina , Prolactina/sangue , Adeno-Hipófise/citologia , Membranas Intracelulares/fisiologia , Células Cultivadas , Catecolaminas/farmacologia , Revisão , Cálcio/metabolismo , Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia , Estrogênios/farmacologia , Peptídeos/farmacologiaRESUMO
Para comprobar la participación de un mecanismo quimiosmótico en la exocitosis de prolactina (PRL) se utilizaron células anterohipofisarias dispersas provenientes de ratas hembra. Luego de un cultivo primario éstas se incubaron en medios que contenían iones de bicarbonato o isetionato, probenecid y carboinlcianuro p-trifluorometoxi-fenilhidrazona (CCTP). Células incubadas sin estos aditivos o estimuladas con dibutiriladenosina 3:5 monofosfato cíclico se utilizaron como controles. Además se preparó una suspensión de gránulos secretorios aislados para estudiar el efecto de elevadas presiones osmóticas. La inhibición del transporte aniómico con probenecid siempre redujo significativamente la liberación de PRL; con el bicarbonato, en cambio, se obtuvo el efecto opuesto. El ionóforo de protones CCTP solamente inhibió la secreción estimulada de PRL y la substitución del cloro por el isetionato no produjo efectos significativos. Finalmente se pudo observar que elevadas presiones osmóticas suprimían la lisis de los gránulos prolactínicos cuando el medio de incubación contenía bicarbonato. Los resultados indicam que un mecanismo quimiosmótico, dependiente de protones e iones bicarbonato, , interviene en la liberación estimulada de PRL y que un mecanismo diferente, independiente de protones, devería considerarse para la secreción basal de PRL
Assuntos
Ratos , Animais , Feminino , Exocitose , Probenecid/farmacologia , Prolactina/metabolismo , Bicarbonatos/farmacologia , Camundongos Endogâmicos , Pressão Osmótica/efeitos dos fármacos , Filipinas , RadioimunoensaioRESUMO
En la presente revisión se recopilan y discuten dos décadas de investigación científica relacionada con los mecanismos involucrados en la regulación de la actividad secretora de las células prolactínicas en mamíferos. Los temas desarrollados abarcan algunos aspectos metodológicos (dispersión, cultivo y aislamiento de células anterohipofisarias) y los mecanismos de acción de las catecolaminas, los segundos mensajeros (calcio, AMP0-cíclico y los metabolitos del fosfatidil-inosito) y una serie de neuromoduladores y péptidos nuroendocrinos. Además se incluyó un capítulo sobre la morfología y bioquímica del gránulo secretorio de prolactina. En la mayoría de los casos los datos - a menudo dispersos o aislados - no permiten conclusiones definitivas y queda claro que, a pesar de algunos adelantos significativos, estamos aún lejos de comprender la complejidad de los mecanismos entrelazados y a veces superpuestos que intervienen en la regulación de la secreción de prolactina